文章介绍了俄罗斯总统普京宣布疫苗注册的消息，称其为“卫星五号”，并展示了一些疫苗接种的案例。随后谈到了国内外对该疫苗的质疑，包括其是否经过充分的临床试验以及国际认可情况。该疫苗的快速注册和未完成第三阶段试验引起了国际社会的质疑，许多国家表示担忧。同时，也提到俄罗斯对疫苗的申请预定情况以及国际的反应。最后指出，大多数专家认为疫苗研发需要时间，并对俄罗斯的速度进行了批评。全文内容紧凑，探讨了俄罗斯疫苗问题的多个方面。预计阅读时间为7-8分钟。*
8月11日，俄罗斯总统普京突然宣布了一则爆炸性消息，经过不到两个月的人体试验，莫斯科已经注册了全球第一个对抗新型冠状病毒的疫苗。经过普京的批准，该疫苗已经可以投入使用。俄罗斯的官员表示计划在10月开始大规模接种。报道称：“莫斯科的科学家们采用了军用测试、加速临床评估和缩短测试试验时间的方法，试图率先注册新冠疫苗。俄罗斯希望该疫苗在国内大规模推广并出口到国外。这是全球抗击该流行病的一个里程碑，此次疫情已导致全球70多万人死亡。
这一消息立刻引起了全球媒体的关注，随之而来的就是各种质疑！美国媒体称“俄罗斯推出疫苗的速度，凸显出该国想赢得全球有效疫苗研发竞赛的决心，但也令人担心该国可能把国家声望置于科学和安全之上。”
这一消息到底可信吗？俄罗斯的疫苗有效吗？让我们来一探究竟！
普京女儿已接种！
据悉，这次俄罗斯研发的疫苗被命名为“卫星五号”（Sputnik-V），寓意是向1957年苏联的世界第一颗人造卫星致敬。这种疫苗由莫斯科加马列亚研究中心（ Gamaleya Institute）研发，但是在周二宣布之前还没有完成第三阶段的人体试验。
不过，普京宣布，这种疫苗“颇为有效”，虽然没有更多细节可以透露但是他强调疫苗已经通过“一切所需的检验”。出乎意料的是，普京还声称自己的一个女儿已经接种了疫苗，而且感觉良好。普京有两个女儿玛丽亚·沃朗索娃（Maria Vorontsova）和卡特琳娜·蒂科诺娃（Katerina Tikhonova），她们的生活一向是高度保密的，从未在媒体公开过。虽然没有公开是哪个女儿接种了疫苗，但是普京说到了女儿接种后的细节 “注射第一剂之后，她的体温是38度，第二天是37.5度，然后就没事了。第二剂注射之后，她的体温轻微上升，然后又回到正常状态。”
获得了总统的批准，这种疫苗就可以大规模的投入使用。根据CNN报道，俄罗斯卫生部已经表示，一线医务人员和教师将是第一批接种疫苗的人。该国计划在10月开始对公民进行大规模疫苗接种。而且， 从11月开始就可以提供非其他国家或者地区。”
20个国家申请预定？
俄罗斯的卫生部官员在新闻发布会上表示，很多国家都想要试试这种疫苗。俄罗斯“已经从20个国家获得了超过10亿剂这种疫苗的初步申请。拉丁美洲，中东和亚洲的国家对疫苗表现出最大的兴趣，我们即将敲定购买疫苗的许多合同。”
而公开对疫苗表示支持的只有菲律宾总统罗德里戈·杜特尔特（Rodrigo Duterte）。他说自己愿意参加进一步的试验。杜特尔特在周一由国营电视台播出的讲话中说：“我将自愿公开接受它。我将是第一个进行试验的人。”
如果只看俄罗斯方面的消息，疫苗似乎安全又有效。但是， 国际上的质疑还有很多。目前，俄罗斯疫苗不太可能符合欧盟国家的批准规定，也不可能获得美国FDA的批准。
为了荣誉“抄近路”
这次普京宣布的消息的确引起全球关注，在研发疫苗的比赛之中，俄罗斯似乎成为了第一名。但是，成为最快的并不重要，重要的是疫苗是否安全有效。其他国家的专家指责俄罗斯“抄近路”的方式不可靠。目前全世界有超过100种的疫苗正在研发之中（点击查看全球100多种新冠病毒疫苗研发详情），部分疫苗依然处于早期研发阶段，一部分进入人体临床测试阶段。
临床测试主要有三个阶段：
第一阶段：少数人接种疫苗，研究团队会观察试验对象在几个月内是否有不良反应；
第二阶段：大约200人接种，研发团队会继续观察试验对象的免疫系统有没有对疫苗做出反应，同时要检测有没有不良反应，或者危险的副作用。
第三阶段：需要有数千人接种，来确保不同的人群都不会有任何不良反应，这个阶段的观察需要几个月到几年的时间。正常情况下，研发团队需要对5000个人做测试，整个过程需要4年的时间。就算尽最大的努力，让一些工作同时完成，尽最大可能缩短时间，依旧需要18个月。
这就是为什么大多数专家认为，任何国家和机构研发的疫苗都不会在2021年中之前被广泛使用。
BBC医学事务记者弗格斯·沃尔什（Fergus Walsh）分析，俄罗斯的疫苗第一阶段的临床试验开始于6月17日，比中国、美国和欧洲的团队都晚了几个月。在没有完成临床第三阶段测试的情况下就批准投入使用是有风险的。德国、法国、美国和西班牙等多国的都对这种疫苗的使用表示担忧，专家认为第三阶段测试对疫苗研发来说是不可或缺的。
俄罗斯回应质疑
面对国际上对俄罗斯疫苗安全性的担忧和质疑，俄罗斯声称，在第一和第二阶段试验中的志愿者在服用疫苗后感觉良好，并且没有表现出不可预见或有害的副作用。俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科（Mikhail Murashko）周三表示：“看来我们的外国同事已经意识到了俄罗斯疫苗的特殊竞争优势，并试图表达……绝对没有根据的意见。”他补充说，疫苗可以快速获得。“绝对没有根据（absolutely groundless）”俄罗斯卫生部长的回应就是这么“简单粗暴”。另外，俄罗斯研究机构宣称，一项涉及俄罗斯、阿联酋、沙特阿拉伯、巴西和墨西哥的2,000多人临床试验将于8月12日开始。可是，目前全球正在进行的所有其他冠状病毒疫苗的第三阶段临床试验的对象都有30,000名志愿者。虽然俄罗斯卫生部坚持表示获批的疫苗是安全有效的，但是，国际上的质疑依然越来越多。面对战斗民族一贯的强悍风格，大家怎么看呢？
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读者可能会感兴趣的问题：
1. 俄罗斯宣布疫苗注册可能带来的影响是什么？
2. 俄罗斯疫苗是否经过充分的临床试验？
3. 俄罗斯疫苗的国际认可情况如何？
4. 为什么俄罗斯疫苗引起国际社会的质疑？
5. 俄罗斯疫苗和其他国家疫苗研发的比较有哪些特点？
6. 为什么俄罗斯在疫苗研发上如此迅速？
7. 俄罗斯疫苗的申请预定情况如何？
8. 美国留学生对俄罗斯疫苗的发展有什么看法？
问题回答：
1. 俄罗斯宣布疫苗注册可能带来的影响是什么？
- 这一消息可能引发全球对于新冠疫苗研发的关注和探讨，也可能改变各国对于本国疫苗研发与注册的态度。
2. 俄罗斯疫苗是否经过充分的临床试验？
- 俄罗斯疫苗尚未完成第三阶段的人体试验，仍有部分专家对其安全性和有效性表示担忧。
3. 俄罗斯疫苗的国际认可情况如何？
- 目前俄罗斯疫苗尚未获得欧盟国家和美国FDA的认可，国际社会对其疫苗的接受度存在争议。
4. 为什么俄罗斯疫苗引起国际社会的质疑？
- 俄罗斯疫苗的快速注册和未完成第三阶段试验引起了国际社会对其安全性和可靠性的质疑。
5. 俄罗斯疫苗和其他国家疫苗研发的比较有哪些特点？
- 俄罗斯疫苗的快速注册和未经第三阶段试验与其他国家严谨的疫苗研发流程形成对比，引发了国际社会的讨论。
6. 为什么俄罗斯在疫苗研发上如此迅速？
- 俄罗斯采取了一些“抄近路”的方式来加快疫苗研发进度，但这种方式却遭到了国际社会的质疑。
7. 俄罗斯疫苗的申请预定情况如何？
- 据报道，俄罗斯已经收到了来自20个国家超过10亿剂疫苗的初步申请，展示了这种疫苗在国际市场上的潜在需求。
8. 美国留学生对俄罗斯疫苗的发展有什么看法？
- 美国留学生可能会对俄罗斯疫苗的快速研发和注册提出质疑，关注国际社会对该疫苗的反应，并对疫苗的安全性和有效性有所担忧。
*简介与问答内容由人工智能chatGPT根据文章内容总结发散，仅供参考，如有冲突请以正文内容为准
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